क्या गुणवत्ता मानक सुनिश्चित करते हैं कि टेफ्लॉन ट्यूब वैश्विक निर्यात आवश्यकताओं को पूरा करते हैं?

टेफ्लॉन ट्यूब निर्यात के लिए FDA और यूरोपीय संघ खाद्य संपर्क अनुपालन

फ्लोरोपॉलिमर ट्यूबिंग (PTFE, FEP, PFA, ETFE) के लिए FDA 21 CFR 177.1550 की व्याख्या

फ्लोरोपॉलिमर ट्यूबिंग सामग्री जिसमें PTFE, FEP, PFA, और ETFE शामिल हैं, FDA के 21 CFR 177.1550 मानक द्वारा विनियमित होते हैं। इन आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए, निर्माताओं को पिघलने की दर और खाद्य उत्पादों के संपर्क में आने पर सामग्री से निकलने वाले पदार्थों जैसी चीजों पर गहन परीक्षण करने की आवश्यकता होती है। इस परीक्षण प्रक्रिया के लिए वे आमतौर पर हेप्टेन और एथिल अल्कोहल जैसे खाद्य पदार्थों के समान पदार्थों का उपयोग करते हैं। जब वास्तविक खाद्य प्रसंस्करण वातावरण की नकल करने वाली स्थितियों के तहत परीक्षण किया जाता है, तो विनियमों के अनुरूप Teflon ट्यूब पूर्ण निष्कर्षणीय पदार्थ 0.01% या उसके बराबर या कम दर्शाते हैं। सीसा जैसी भारी धातुओं के लिए, सीमा एक मिलियन में आधे भाग से कम पर बहुत कम निर्धारित की जाती है। इन ट्यूब का उत्पादन करने वाली कंपनियों को स्वतंत्र प्रयोगशाला परीक्षण के माध्यम से यह साबित करना होता है कि रासायनिक प्रवासन का कोई पता नहीं चलता, विशेष रूप से उन अनुप्रयोगों के लिए महत्वपूर्ण है जहां तापमान 260 डिग्री सेल्सियस से ऊपर चला जाता है। चरम गर्मी की स्थितियों में सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए यह तीसरे पक्ष का सत्यापन महत्वपूर्ण हो जाता है।

खाद्य-ग्रेड टेफलॉन ट्यूब के लिए यूरोपीय संघ (ईसी) संख्या 1935/2004 और (EU) संख्या 10/2011 की प्रमुख आवश्यकताएँ

खाद्य उत्पादों के संपर्क में आने वाली सामग्रियों के लिए प्रवासी सीमाओं के मामले में, यूरोपीय संघ के नियम आमतौर पर संयुक्त राज्य अमेरिका में देखे जाने वाले की तुलना में काफी सख्त होते हैं। नियमन ईसी 1935/2004 मूल रूप से उपयोग किए गए सभी घटकों के पूर्ण खुलासे की मांग करता है, जबकि ईयू 10/2011 समग्र रूप से किसी भी प्रवासी पदार्थों के लिए कुल मिलाकर 10 मिलीग्राम प्रति वर्ग डेसीमीटर पर कठोर सीमा निर्धारित करता है। यूरोपीय संघ के दृष्टिकोण को विशिष्ट बनाने वाली बात उनकी आवश्यकता है कि सामग्री खाद्य उत्पादों पर स्वाद या गंध का प्रभाव डाल सकती है या नहीं, इसकी जांच के लिए ऑर्गेनोलेप्टिक परीक्षण कराए जाएं। वे जीएमपी (सुसंगत विनिर्माण अभ्यास) को इतना गंभीरता से लेते हैं कि विनिर्माण सुविधाओं पर आकस्मिक निरीक्षण भी करते हैं। हालांकि ब्लॉक के भीतर देश अक्सर और आगे बढ़ जाते हैं। उदाहरण के लिए जर्मनी और फ्रांस, जहां उन्होंने टेट्राफ्लोरोएथिलीन जैसी अवशिष्ट सामग्री के अंतिम उत्पादों में रहने की मात्रा को सीमित करने के लिए अतिरिक्त नियम जोड़े हैं, जिसकी अधिकतम सीमा 0.1 पीपीएम से कम निर्धारित की गई है।

तुलनात्मक विश्लेषण: फ्लोरोपॉलिमर सामग्री के लिए एफडीए बनाम यूरोपीय संघ विनियामक अनुपालन

जब कंपनियां अपने उत्पादों को संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप दोनों में बेचना चाहती हैं, तो उन्हें अलग-अलग परीक्षण आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है। एफडीए पदार्थों के निष्कर्षण में आमतौर पर सबसे खराब स्थिति के परिदृश्य पर जाता है, जबकि यूरोपीय संघ माइग्रेशन मॉडलिंग नामक कुछ चीजों के माध्यम से वास्तविक परिस्थितियों पर विचार करता है। 2023 के हालिया शोध में भी दिलचस्प अंतर दिखाई दिए हैं। एफडीए मानकों को पूरा करने वाली सामग्री का 99.8% पर लगभग अदृश्य माइग्रेशन दर था, लेकिन कठोर यूरोपीय संघ मानक 10 प्रति अरब भागों में केवल 97.1% तक पहुंचा। विनियमन ईसी 1935/2004 वास्तव में ऑर्गेनोलेप्टिक परीक्षण को अनिवार्य करता है, जिसका अर्थ यह जांचना है कि संपर्क के बाद स्वाद या गंध में कोई बदलाव तो नहीं होता है। यह प्रकार का परीक्षण एफडीए विनियमों का हिस्सा नहीं है, इसलिए यूरोपीय संघ के नियमों के अनुसार हैंडलिंग के दौरान खाद्य गुणवत्ता की सुरक्षा बनी रहती है।

एफडीए और यूरोपीय संघ खाद्य संपर्क ढांचे के तहत दोहरे प्रमाणन के लिए रणनीति

अटलांटिक के दोनों ओर विनियमों को पूरा करने के मामले में, निर्यातक अक्सर साथ-साथ एमएसडीएस आवश्यकताओं के साथ-साथ एफडीए और यूरोपीय संघ के मानकों को पूरा करने में व्यस्त रहते हैं। कई कंपनियों ने पाया है कि जब वे एफडीए की ओर से ASTM F2013-10 को यूरोपीय नियमों के तहत EN 1186 के साथ जोड़ते हैं, तो उनके समग्र अनुपालन खर्च में लगभग 22% से लेकर शायद 30% तक की कमी आती है। बेशक, कुछ महत्वपूर्ण बातों पर ध्यान देने की भी आवश्यकता होती है। प्रत्येक विशिष्ट बैच में उपयोग किए गए रसायनों का ट्रैक रखना अत्यंत महत्वपूर्ण बना हुआ है, जबकि निष्कर्षण से संबंधित परीक्षण परिणामों को यूरोपीय संघ की कठोर परखनीयता मांगों को पूरा करने के लिए कम से कम एक दशक से अधिक समय तक सुरक्षित स्थान पर रखा जाना चाहिए। कुछ व्यवसाय ऑडिट के दौरान कुछ भी खोने से बचने के लिए इन रिकॉर्ड्स को और भी अधिक समय तक रखते हैं।

पीएफओए-मुक्त निर्माण और पर्यावरण सुरक्षा मानक

वैश्विक टेफ्लॉन ट्यूब स्वीकृति में पीएफओए-मुक्त निर्माण प्रमाणन की भूमिका

स्टॉकहोम कन्वेंशन में वर्ष 2019 के अपडेट के बाद, जिसमें PFOA को स्थायी कार्बनिक प्रदूषकों की सूची में शामिल किया गया, वैश्विक स्तर पर अपने उत्पादों को बेचने के लिए कंपनियों के लिए PFOA-मुक्त के रूप में प्रमाणित होना लगभग आवश्यक हो गया है। ASTM D7885 जैसे मानक जाँचते हैं कि फ्लोरोपॉलिमर ट्यूब में PFOA की मात्रा प्रति अरब भाग से कम है या नहीं, जिससे यूरोप और एशिया जैसे क्षेत्रों में कठोर नियमों को पार करना निर्माताओं के लिए आसान हो जाता है। और अभी पिछले वर्ष, यूएस ईपीए ने PFOA युक्त उत्पादों पर पूर्ण प्रतिबंध लगा दिया, इसलिए अब इस तरह के प्रमाणन का होना केवल एक वांछनीय बात नहीं रह गया है, बल्कि आजकल अंतरराष्ट्रीय स्तर पर व्यापार करने के लिए लगभग आवश्यक है।

फ्लोरोपॉलिमर ट्यूबिंग में PFOA के चरणबद्ध उन्मूलन को प्रेरित करने वाले पर्यावरणीय और स्वास्थ्य प्रभाव

2021 के सीडीसी अध्ययन पीएफओए के संपर्क में आने को थायरॉइड विकार और प्रतिरक्षा दमन से जोड़ते हैं, जबकि पर्यावरणीय अनुसंधान इस बात की पुष्टि करता है कि यह 50 वर्षों से अधिक समय तक जल प्रणालियों में बना रहता है। इन जोखिमों के कारण 2023 तक 94% रासायनिक प्रसंस्करकों ने पीएफओए-मुक्त उत्पादन विधियों को अपना लिया है, जिससे पुरानी प्रक्रियाओं की तुलना में जैव सांद्रण की संभावना में 83% की कमी आई है (ग्रीन केमिस्ट्री जर्नल, 2022)।

केस अध्ययन: यूरोपीय निर्यात में पीएफओए से पीएफएएस विकल्पों पर संक्रमण

एक जर्मन ट्यूबिंग कंपनी ने PFOA को GenX तकनीक से बदल दिया, जिससे वे REACH विनियमों के साथ पूर्णतः अनुपालन करने में सफल हो गई, जिसके परिणामस्वरूप उत्पादन के दौरान उनके VOC उत्सर्जन में लगभग दो-तिहाई की कमी आई, जैसा कि 2022 EU औद्योगिक उत्सर्जन रिपोर्ट में बताया गया है। इस स्विच को लागू करने के लिए उन्हें काफी मेहनत करनी पड़ी। उन्हें अपने PTFE फैलाव सूत्रों में बदलाव करना पड़ा, ISO 14067 मानकों के अनुरूप कार्बन ट्रैकिंग स्थापित करनी पड़ी, और अपने बहुलकीकरण रिएक्टरों का पूर्ण उन्नयन करना पड़ा, जिसमें लगभग 2.4 मिलियन यूरो की लागत आई। इसका परिणाम? यूरोप में उनकी बाजार हिस्सेदारी महज 18 महीनों में लगभग 40% बढ़ गई, जो यह दर्शाता है कि बेहतर पर्यावरणीय प्रथाओं में निवेश करने वाले निर्माताओं के लिए हरित बनना वास्तव में भारी लाभ दे सकता है।

प्रवृत्ति: ग्रीनर फ्लोरोपॉलिमर उत्पादन विधियों की ओर वैश्विक स्थानांतरण

2022 फ्लोरोपॉलिमर सस्टेनेबिलिटी इनिशिएटिव के अनुसार, अब 78% टेफ्लॉन ट्यूब उत्पादक बंद-चक्र वाली अपशिष्ट जल पुनर्प्राप्ति प्रणालियों का उपयोग करते हैं, जिससे खुले चक्र संचालन की तुलना में PFAS उत्सर्जन में 91% की कमी आई है। 2023 में जापान में पेटेंट किया गया प्लाज्मा-सहायित बहुलीकरण जैसे उभरते नवाचार औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए ASTM D3307 प्रदर्शन मानकों को पूरा करते हुए ऊर्जा खपत में 55% की कमी करते हैं।

तृतीय-पक्ष प्रमाणन: उच्च-प्रदर्शन अनुप्रयोगों के लिए NSF/ANSI 51 और USP क्लास VI

खाद्य उपकरण सामग्री के लिए NSF/ANSI 51 प्रमाणन: टेफ्लॉन ट्यूब के लिए प्रासंगिकता

NSF/ANSI 51 प्रमाणन सुनिश्चित करता है टेफ्लॉन ट्यूब सामग्री खाद्य उपकरणों में उपयोग के लिए सुरक्षित हैं, यह सत्यापित करते हुए कि उच्च तापमान संचालन के दौरान वे हानिकारक संदूषकों को नहीं छोड़तीं। एनएसएफ इंटरनेशनल तृतीय-पक्ष प्रमाणन प्रक्रिया में सामग्री संरचना की समीक्षा और सुविधा निरीक्षण शामिल है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका और अंतरराष्ट्रीय खाद्य सुरक्षा विनियमों के साथ अनुपालन की गारंटी प्रदान करता है।

मेडिकल-ग्रेड ट्यूबिंग के लिए USP क्लास VI प्रमाणन और जैव-संगतता परीक्षण

वास्तविक अनुप्रयोगों में उपयोग के लिए मेडिकल ग्रेड टेफ्लॉन ट्यूबिंग को USP क्लास VI प्रमाणन से गुजरना चाहिए। यह प्रक्रिया सामग्री की जैविक प्रतिक्रिया की जांच करती है, जैसे कि शरीर के संपर्क में आने पर सिस्टमिक विषाक्तता और इसके कहीं प्रत्यारोपित होने पर क्या होता है। इस प्रमाणन का फार्मास्यूटिकल सेटिंग्स में विशेष महत्व है जहां तरल पदार्थों को प्रणालियों के बीच स्थानांतरित किया जाता है और ऐसे उपकरणों के लिए जो अंततः मरीजों के अंदर समाप्त होते हैं। आखिरकार, अगर सामग्री वास्तव में निष्क्रिय नहीं है, तो भविष्य में गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं। इन मानकों को पूरा करने से निर्माताओं को जैव-संगतता के लिए ISO 10993 दिशानिर्देशों का पालन करने में भी सहायता मिलती है। और सच कहें तो, इस तरह की अनुपालनता दिखाए बिना FDA 510(k) मंजूरी प्रक्रिया से गुजरना लगभग असंभव है।

रणनीति: वैश्विक निर्यात आवश्यकताओं को सरल बनाने के लिए कई प्रमाणनों को एक साथ बंडल करना

निर्माता एकीकृत परीक्षण प्रोटोकॉल का उपयोग करके NSF/ANSI 51 और USP क्लास VI जैसे दोहरे प्रमानन प्राप्त करके अनुपालन को सरल बनाते हैं। यह दृष्टिकोण अंतर्राष्ट्रीय बाजार में प्रवेश की 85% आवश्यकताओं को पूरा करता है (ग्लोबल ट्रेड रिव्यू, 2023) और बार-बार होने वाले ऑडिट को कम करता है। एफडीए, यूरोपीय संघ और एशियाई नियामकों के लिए दस्तावेज़ीकरण को केंद्रीकृत करने से निर्यातकों के लिए मंजूरी के समय सीमा तेज हो जाती है।

औद्योगिक और इलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों में रोएचएस अनुपालन और रासायनिक प्रतिबंध

इलेक्ट्रॉनिक्स और औद्योगिक प्रणालियों में उपयोग किए जाने वाले टेफ्लॉन ट्यूब में रोएचएस अनुपालन

इलेक्ट्रॉनिक्स और औद्योगिक प्रणालियों में उपयोग किए जाने वाले टेफ्लॉन ट्यूब को RoHS 3 (EU 2015/863) के अनुपालन में होना चाहिए, जो खतरनाक पदार्थों पर प्रतिबंध लगाता है। प्रमुख सीमाएं शामिल हैं:

पदार्थ	अधिकतम अनुमेय सांद्रता
कैडमियम (Cd)	0.01%
टीन (Pb)	0.1%
मरकुरी (Hg)	0.1%

जैसा कि उद्योग अनुपालन अध्ययनों में दिखाया गया है, अनुपालन सर्वर ठंडा प्रणालियों में सर्किट संक्षारण और ऑटोमोटिव वायरिंग में रासायनिक लीचिंग को रोकता है। गैर-अनुपालन सामग्री उच्च वोल्टेज वातावरण में विफलता का जोखिम उठाती है।

फ्लोरोपॉलिमर ट्यूबिंग निर्यात पर प्रतिबंधित पदार्थों का प्रभाव

2023 में यूरोपीय संघ को जाने वाली टेफ्लॉन ट्यूब की अस्वीकृति का 23% हिस्सा रोह्स उल्लंघन के कारण था (ग्लोबल ट्रेड कॉम्प्लायंस रिपोर्ट)। जापानी ऑटोमेकर अब ईंधन लाइन ट्यूबिंग में 0.1% से कम हेक्सावैलेंट क्रोमियम स्तर के तीसरे पक्ष के सत्यापन की आवश्यकता है, जिससे दूषित पदार्थों का सटीक पता लगाने के लिए परमाण्विक अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी को व्यापक रूप से अपनाया जा रहा है।

घटना: एशियाई टेक आपूर्ति श्रृंखलाओं में रोह्स-अनुपालन वाली ट्यूबिंग की बढ़ती मांग

हाल के बाजार अनुसंधान के अनुसार, दक्षिण कोरिया में तकनीकी उत्पाद निर्माताओं के लगभग दो-तिहाई हिस्से अब अपने 5G नेटवर्क घटकों के लिए टेफ्लॉन ट्यूब प्राप्त करते समय पूर्ण रूप से RoHS अनुपालन प्रलेखन की आवश्यकता होती है। वहीं, सीमा पार चीन में RoHS 2 के संशोधित नियमों के कारण अरंभिक 2022 के बाद से परीक्षण की आवृत्ति में महत्वपूर्ण वृद्धि हुई है। अर्धचालक उत्पादन लाइनों में उपयोग होने वाली प्लास्टिक ट्यूबिंग में कैडमियम दूषण की यहाँ तक कि सूक्ष्म मात्रा का पता लगाने पर विशेष रूप से ध्यान केंद्रित किया गया है। ये विकास अलग-अलग घटनाएँ भी नहीं हैं। ये एशिया के विशाल 740 बिलियन डॉलर के इलेक्ट्रॉनिक्स निर्यात उद्योग में हो रहे बड़े बदलाव की ओर इशारा करते हैं, जहाँ हानिकारक रसायनों के प्रति चिंताएँ अब केवल नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने तक सीमित नहीं रही हैं, बल्कि वास्तविक व्यावसायिक रणनीति के निर्णयों में बदल गई हैं जो लाभ-हानि और उत्पाद गुणवत्ता दोनों को प्रभावित करते हैं।

वैश्विक बाजारों के लिए पारदर्शिता, प्रलेखन और एकीकृत अनुपालन रणनीतियाँ

टेफ्लॉन ट्यूब के लिए अनुपालन और प्रत्यायोज्यता प्रलेखन के आवश्यक प्रमाणपत्र

वैश्विक निर्यातकों को पाँच मुख्य दस्तावेज बनाए रखने होते हैं:

1. पदार्थ सुरक्षा डेटा शीट (MSDS) रासायनिक संघटन का विवरण
2. अनुपालन प्रमाण पत्र roHS और PFOA-मुक्त स्थिति की पुष्टि करना
3. लॉट-विशिष्ट प्रत्यायोज्यता रिकॉर्ड (बैच संख्या, निर्माण तिथि, गुणवत्ता नियंत्रण परिणाम)
4. तीसरे पक्ष के परीक्षण प्रतिवेदन (उदाहरण के लिए, USP क्लास VI जैव-अनुकूलता डेटा)
5. आपूर्ति श्रृंखला घोषणा पत्र कच्चे माल के उत्पत्ति स्थान की पुष्टि करना

अग्रणी निर्माता मैनुअल प्रणालियों की तुलना में 72% तक मानव त्रुटि कम करने के लिए ट्रेसएबिलिटी को स्वचालित करने के लिए इलेक्ट्रॉनिक बैच रिकॉर्ड का उपयोग करते हैं (मेडटेक क्वालिटी रिपोर्ट, 2023)।

सामग्री प्रमाणन और दस्तावेज़ीकरण को बनाए रखने में सर्वोत्तम प्रथाएँ

स्वचालित दस्तावेज़ नियंत्रण प्रणाली लागू करने से कंपनियों को यह ट्रैक करने में मदद मिलती है कि प्रमाणन कब समाप्त हो रहे हैं, उत्पादन के विशिष्ट बैचों से क्यूआर कोड का उपयोग करके परीक्षण रिपोर्ट को सीधे जोड़ें, और आवश्यक सात वर्ष की अवधि के लिए ऑडिट ट्रेल को सुरक्षित रूप से संग्रहीत करें जो ईयू नियमन 2023/925 में निर्धारित है। आजकल कई व्यवसाय ब्लॉकचेन तकनीक की ओर रुख कर रहे हैं क्योंकि यह उन्हें जीडीपीआर और सीसीपीए जैसे डेटा संरक्षण मानकों को नष्ट किए बिना दुनिया भर में साझेदारों के साथ वास्तविक समय में अनुपालन जानकारी साझा करने की अनुमति देता है। डेलॉइट के 2024 के नवीनतम अनुसंधान के अनुसार, फॉर्च्यून 500 में सूचीबद्ध शीर्ष कंपनियों में से लगभग आधे (लगभग 43%) पहले से ही अपने संचालन में ऐसी प्रथाओं को लागू करना शुरू कर चुके हैं।

रणनीति: अंतरराष्ट्रीय बाजारों में एकीकृत अनुपालन ढांचा लागू करना

विकसित करें मास्टर अनुपालन मैट्रिक्स क्षेत्रों में प्रमुख मानकों को समानुरूपित करने के लिए:

मानक	एफडीए	यूरोपीय संघ	चीन GB	जापान JIS
खाद्य संपर्क	✓	✓	✓	✓
चिकित्सा सुरक्षा	✓	✓	×	✓
रोएचएस पदार्थ	×	✓	✓	✓

इस एकीकृत ढांचे से परीक्षण में 58% की कमी आती है और बाजार में पहुंचने की गति तेज होती है। आईएसओ 13485 (चिकित्सा उपकरण) और आईएटीएफ 16949 (ऑटोमोटिव) जैसे सीमा पार मानक सार्वभौमिक मापदंड के रूप में कार्य करते हैं, जो टेफ्लॉन ट्यूब निर्यात में सुसंगतता और विश्वसनीयता बढ़ाते हैं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

एफडीए 21 सीएफआर 177.1550 मानक क्या है?

यह एफडीए द्वारा पीटीएफई, एफईपी, पीएफए और ईटीएफई जैसे फ्लोरोपॉलिमर ट्यूबिंग सामग्री के लिए एक विनियमन है, जो यह सुनिश्चित करता है कि खाद्य उत्पादों के साथ उपयोग के लिए विशिष्ट सुरक्षा और निष्कर्षण सीमाओं को पूरा किया जाए।

एफडीए और ईयू विनियमों के बीच प्रमुख अंतर क्या हैं?

एफडीए विनियम द्रव्यों के निष्कर्षण के लिए सबसे खराब परिदृश्यों पर केंद्रित हैं, जबकि यूरोपीय संघ के विनियम आहार संपर्क के दौरान स्वाद या गंध में कोई परिवर्तन न हो इसकी सुनिश्चिति के लिए प्रवासन मॉडलिंग और अंगों की जांच पर जोर देते हैं।

पीएफओए चरणबद्ध उन्मूलन क्यों महत्वपूर्ण है?

थायरॉइड डिसफंक्शन और प्रतिरक्षा दमन के साथ-साथ जल प्रणालियों में इसकी स्थायित्व के कारण पीएफओए चरणबद्ध उन्मूलन महत्वपूर्ण है। पीएफओए-मुक्त होने से वैश्विक पर्यावरण मानकों के साथ सुरक्षा और अनुपालन सुनिश्चित होता है।

खाद्य और चिकित्सा अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाने वाले टेफलॉन ट्यूब के लिए कौन से प्रमाणपत्र महत्वपूर्ण हैं?

NSF/ANSI 51 प्रमाणन खाद्य उपकरणों में सुरक्षा सुनिश्चित करता है, जबकि USP क्लास VI प्रमाणन चिकित्सा-ग्रेड ट्यूबिंग के लिए आवश्यक जैव-अनुकूलता को सत्यापित करता है।

इलेक्ट्रॉनिक और औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए RoHS अनुपालन क्यों आवश्यक है?

RoHS अनुपालन उच्च-वोल्टेज वातावरण में सुरक्षा और अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए कैडमियम, सीसा और पारा जैसे खतरनाक पदार्थों के उपयोग से बचने के लिए महत्वपूर्ण है।